Ninon est atteinte depuis sa naissance de la mucoviscidose, première maladie génétique en France qui touche 7500 personnes dans le pays. Traitements, kiné, la jeune fille est affaiblie, et ses parents ont du s’adapter à sa situation. "J'ai arrêté de travailler à temps plein pour Ninon. Le reste du temps, c'est ses grands-parents qui la gardent. C'est un quotidien assez chargé", témoigne Séverine, la maman de Ninon.
Un rêve réalisé grâce à l'association Rêves en scène
Si Ninon peut aller à la rencontre des pandas, c’est grâce à l’association Reve en scène. En 2004, Bertrand et ses proches perdent leur ami Geoffroy, touché par la mucoviscidose. C’est tout naturellement que l’association a été crée, et oeuvre pour réaliser le rêve des enfants atteints de cette maladie, dont Ninon, dont le contact a été fait au début du Covid. "On s'était rapproché du zoo de Beauval qui a permis à Ninon de participer à la cérémonie du Nom, mais il y avait un petit goût d'inachevé. On lui a donc proposé de partir en Chine", explique Bertrand Crozier, président de l'association.
Partie jeudi dernier, Ninon, accompagnée de ses parents, s'est approchée au plus près des pandas en Chine.
Nathan Vacher